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Creemos que los diagnósticos personalizados deberían ser accesibles para todos. Es por eso que aprovechamos las tecnologías de secuenciación amplia del genoma y del exoma, con una metodología única para ofrecer diagnósticos integrales y completos a los pacientes y proveedores de salud de manera oportuna.

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Estamos en una misión para cambiar los diagnósticos genéticos para siempre.

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¿Por qué FrontierSeq?

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Enfoque innovador

Pruebas híbridas que combinan qPCR, secuenciación y bioinformática avanzada.

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Cobertura integral

Detecta el 85-90% de las condiciones genéticas con menos pruebas.

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Rentable y eficiente en el tiempo

Diseñado para reducir los costos y el tiempo de diagnóstico.

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Diagnósticos personalizados

Adaptado para pacientes, hospitales y proveedores de atención médica.

Cómo nos destacamos

Queremos que la tecnología y el análisis de secuenciación se entreguen de una manera asequible, rápida y precisa

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FrontierSeq

Catálogo reducido
Amplia gama de servicios
Precios generalmente altos
Precios reducidos
Resultados no adaptados al paciente
Informe integral flexible
Largo tiempo de procesamiento
Tiempo de procesamiento reducido
No hay opción para la prueba directa al consumidor
Pruebas directas al consumidor disponibles