Creemos que los diagnósticos personalizados deberían ser accesibles para todos. Es por eso que aprovechamos las tecnologías de secuenciación amplia del genoma y del exoma, con una metodología única para ofrecer diagnósticos integrales y completos a los pacientes y proveedores de salud de manera oportuna.
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Pruebas híbridas que combinan qPCR, secuenciación y bioinformática avanzada.
Detecta el 85-90% de las condiciones genéticas con menos pruebas.
Diseñado para reducir los costos y el tiempo de diagnóstico.
Adaptado para pacientes, hospitales y proveedores de atención médica.
Queremos que la tecnología y el análisis de secuenciación se entreguen de una manera asequible, rápida y precisa